Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha impulsada por la Federación Mundial de la Hemofilia (FMH) para generar conciencia sobre los trastornos de la coagulación y visibilizar la situación de quienes los padecen. La hemofilia es una enfermedad hereditaria poco frecuente que impide la correcta coagulación de la sangre, lo que puede generar hemorragias internas y complicaciones graves si no se trata adecuadamente.
Este año, el lema elegido es «Acceso equitativo para todos», en un llamado a garantizar tratamientos seguros y sostenibles en todo el mundo. Si bien los avances científicos han mejorado notablemente la calidad de vida de las personas con hemofilia, muchas aún enfrentan barreras para acceder a terapias, diagnósticos tempranos y atención médica especializada, especialmente en países con sistemas de salud desiguales.
Organizaciones de pacientes, profesionales de la salud y entidades públicas desarrollan actividades informativas, campañas en redes sociales y jornadas de capacitación en distintas partes del mundo. En Argentina, la Fundación de la Hemofilia lleva adelante acciones para fortalecer la detección precoz y el acompañamiento integral a pacientes, al tiempo que insiste en la importancia de una política sanitaria que garantice el acceso universal al tratamiento.
